О документе

В соответствии с Соглашением Таможенного союза по санитарным мерам, ратифицированным Федеральным законом РФ от 19 мая 2010 года N 100-ФЗ, а также Положением о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу Таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза, утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 299, ввоз товаров на таможенную территорию Таможенного союза, а также их перемещение на территории Таможенного союза осуществляется при наличии Свидетельства о государственной регистрации, подтверждающего безопасность продукции (товаров) .

Свидетельство о государственной регистрации - официальный документ, который удостоверяет, что прошедший процедуру государственной регистрации товар в полной мере соответствует всем установленным на территории стран-участниц Таможенного союза санитарным и гигиеническим нормам. Государственной регистрации подлежит только вновь изготавливаемая или впервые импортируемая на территорию Таможенного союза продукция, предназначенная для реализации. Для получения СГР заявителем может быть:

  1. для подконтрольных товаров, изготавливаемых на таможенной территории Таможенного союза - изготовитель (производитель) подконтрольного товара;
  2. для подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории Таможенного союза - изготовитель (производитель), поставщик (импортер) подконтрольного товара.

Срок действия

Свидетельство о государственной регистрации продукции является бессрочным, т.е. пока выпускается указанная в нем продукция указанным производителем.

Замена Свидетельства о государственной регистрации

Необходимость замены Свидетельства о государственной регистрации в связи с изменением данных организации прописана в Положении о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции товаров, утвержденном Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 года № 299.В нем говорится обо всех ситуациях, когда необходимо сделать переоформление.

Перечень товаров, к которым установлены Единые санитарные требования

Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на территории Таможенного союза, утвержденному Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299, состоит из трех разделов:

  1. в раздел I входят товары, подлежащие санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), на которые возможно оформить экспертное заключение о соответствии единым санитарным требованиям
  2. в раздел II входят товары, подлежащие государственной регистрации, на которые необходимо оформление Свидетельства о государственной регистрации Таможенного союза
  3. в раздел III входят товары из раздела II Единого перечня, на которые не требуется представления Свидетельства о госрегистрации при их помещении под таможенный режим (образцы для лабораторных испытаний, выставочные экспонаты, рекламная продукция и т.п.)

Под процедуру государственной регистрации на территории Таможенного союза попали следующие виды продукции: 

  • косметическая продукция;
  • товары бытовой химии;
  • изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами;
  • краски, лаки, мастики, грунтовки, шпатлевки, замазки, эмали;
  • материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения;
  • минеральная вода;
  • тонизирующие напитки, алкогольная продукция, включая слабоалкогольные напитки;
  • средства и изделия гигиены полости рта;
  • предметы личной гигиены для детей и взрослых;
  • предметы детского обихода до трех лет: посуда и изделия, используемые для питания детей; предметы по гигиеническому уходу за ребенком; одежда для детей (первый слой);
  • продукты детского питания для детей дошкольного и школьного возраста (с 3 до 14 лет);
  • изготавливаемые на основе потенциально опасных химические и биологические вещества;
  • препараты, представляющие потенциальную опасность для человека (кроме лекарственных средств).

Кем выдается

Государственную регистрацию продукции осуществляет Федеральная служба в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор).

Порядок получения государственной регистрации продукции

  1. Согласование возможности регистрации продукции;
  2. Подготовка и формирование комплекта документов, предусмотренных пунктом 8 Положения о порядке оформления Единой формы документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров);
  3. Проведение испытаний продукции на соответствие Единым санитарно-эпидемическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза;
  4. Получение Экспертного заключения о соответствии Единым санитарно-эпидемическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю);
  5. Государственная регистрация заявленной продукции с выдачей Свидетельства о государственной регистрации.

О Реестре Свидетельств о государственной регистрации

Реестр ведется в форме электронной базы данных в целях информирования потребителей, производителей и поставщиков продукции, а также в целях обеспечения эффективного регулирования внешней и взаимной торговли на территории Таможенного союза, осуществления таможенного, налогового, транспортного и других видов государственного контроля.

Информация передается уполномоченным органам сторон в Реестр в электронном виде, по мере поступления сведений о выдаче СГР в соответствующие национальные реестры.

Реестр ведется Комиссией Таможенного союза на основании информации, предоставленной уполномоченными органами и учреждениями Сторон, осуществляющих выдачу Свидетельств о государственной регистрации, через интеграционный шлюз и узел каждой Стороны.

Сведения Реестра являются общедоступными и размещаются на ежедневно обновляемом специализированном поисковом сервере сайта Таможенного союза.

Какие документы заказчик получает на выходе от нашего органа?

СГР и протоколы испытания.

Необходимые документы для оформления СГР

Внимание! Список необходимых для прохождения государственной регистрации документов может быть увеличен в зависимости от специфики продукции.

Чтобы получить СГР, отечественному производителю понадобится предоставить следующие документы:

  1. ТУ/ТО (копия) на продукцию (серию) в электронном виде или ГОСТ
  2. Изменение к ТУ о соответствии Единым требованиям, если ТУ зарегистрировано до 01.07.2010 г.
  3. Копии уставных документов: устав/учредительный договор организации (копия в электронном виде), свидетельство о постановке на учет (ИНН), свидетельство о Госрегистрации (ОГРН), коды статистики, выписка из ЕГРЮЛ (не позднее 1 мес.)
  4. Заявка в двух вариантах: заполненная форма (сканированная копия с подписью руководителя и печатью организации), заполненная форма (файл Word)
  5. Этикетка(и) испытуемой продукции (скан - копия оригинала)
  6. Свидетельство на право собственности производственных площадей или Договор аренды
  7. Ингредиентный лист (состав) продукции
  8. Образцы продукции (в упаковке) для исследования (испытания) (шт/компл. определяет лаборатория Роспотребнадзора)
  9. СЭЗ (копии). Если были.

Для зарубежного производителя необходимо предоставить следующие документы:

  1. Заявление (в свободной форме)
  2. Доверенность от изготовителя (производителя) на Орган по сертификации или отечественную фирму - консульская легализация или апостилирование
  3. Описание продукции (технологические инструкции, спецификации продукта, рецептуры, сведения о составе и т.п.) - консульская легализация или апостилирование
  4. Сертификат или декларация изготовителя (производителя), удостоверяющие безопасность и качество продукции - консульская легализация или апостилирование
  5. Документ изготовителя (производителя): аннотация по применению (эксплуатации, использованию), инструкция, руководство по эксплуатации и т.д. (заверенная заявителем)
  6. Документ, подтверждающий свободное обращение продукции на территории государства-изготовителя (производителя) (FREE SALE CERTIFICATE), или сведения об отсутствии необходимости оформления такого документа от изготовителя - все документы подлежат легализации или апостилированию
  7. Копии этикеток (упаковки) продукции (заверенные заявителем)
  8. Копии документов, подтверждающих ввоз образцов (инвойс, CMR, накладные и т.п.)
  9. Копии сертификатов качества (ИСО и т. д.) - при наличии. Стороны могут дополнительно запрашивать иные документы, предусмотренные законодательством страны, в которой проводится государственная регистрация

ВНИМАНИЕ!!! Документы на иностранных языках должны быть переведены и заверены нотариально.